En mémoire du professeur Mitsunobu (1934-2003), l’un des éminents scientifiques japonais

Cette lettre donne un bref aperçu du type de transformations le plus significatif sous le protocole Mitsubonu illustré à travers des travaux récents.

En 1967, Oyo Mitsunobu a décrit la préparation d’esters à partir d’alcools et d’acides carboxyliques avec une équimolaire quantités d’azodicarboxylate de diéthyle (DEAD) et de triphénylphosphine (plus de 90 % de la réaction de Mitsunobu rapportée dans la littérature ont été réalisées avec ces deux réactifs), avec inversion de la configuration pour les alcools asymétriques. Depuis, cette réaction est devenue très populaire pour la refonctionnalisation des alcools et a trouvé de nombreuses synthèses applications en chimie organique. Le protocole Mitsunobu implique la réaction d’un alcool et d’un acide pronucléophile (NuH) en présence de phosphane et d’azodicarboxylate ou d’azodicarboxamide pour donner des composés
contenant une liaison C-O, C-S, C-N ou C-C nouvellement formée.