Il a obtenu un doctorat en 1986 de l’Université de Paris XI-Orsay sous la direction du Professeur Eric Brown (Le Mans). Son travail de thèse concernait la synthèse totale de homostéroïdes C-nor D-. En 1986, il a commencé son premier stage post-doctoral avec le professeur James A. Marshall à l’Université de Caroline du Sud et a travaillé sur le réarrangement [2,3]-Wittig et son application en synthèse totale. Suivi d’un deuxième stage post-doctoral avec le professeur Robert E. Ireland à l’Université de Virginie sur la synthèse totale de la monensine. En 1990, il a travaillé dans le groupe du Dr Alain De Mesmaeker dans le domaine des antisens, au sein des laboratoires de CIBA-GEIGY (Novartis) à Bâle.

La plupart de ses travaux récents portent sur la synthèse de molécules bioactives, telles que les stéroïdes, les nucléosides, les alcaloïdes, les iminosucres, les produits naturels d’origine marine, dans le cadre d’évaluations biologiques dans les domaines des maladies virales, des pathologies du système nerveux central et du cancer, dans le cadre de collaborations universitaires et industrielles. Ses efforts de recherche comprennent également la synthèse de molécules marquées pour étudier les processus biologiques. Ses nouveaux intérêts de recherches majeurs portent sur le développement d’inhibiteurs des interactions protéine-protéine (IPP) et d’agents antiviraux nucléosidiques et non nucléosidiques à large spectre.

Jacques Lebreton a partagé le « Drug Discovery and Development Award 2001 » décerné par le comité scientifique de GlaxoSmithKline pour un projet sur de nouveaux inhibiteurs du VIH dirigé par Erwan Loret (CNRS Marseille).

Contributions significatives

F-X. FELPIN, J. LEBRETON. Recent Advances in the Total Synthesis of Piperidine and Pyrrolidine Natural Alkaloids with Ring-Closing Metathesis as a Key Step Eur. J. Org. Chem, 3685-3690, 2003. (https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ejoc.200300193 )

M. S. M. PEARSON, M. MATHE-ALLAINMAT, V. FARGEAS et J. LEBRETON

Recent Advances in the Total Synthesis of Azasugars.

Eur. J. Org. Chem, 2159-2191, 2005. ( https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ejoc.200400823 )

J. LEBRETON, L. ARZEL, J.-M. ESCUDIER et C. LEN.

Synthesis of Cyclonucleosides Having a C-C Bridge.

Chem. Rev., 2010, 110, 3371-3418. (https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/cr800465j?source=chemport )

L. ARZEL, D. DUBREUIL, F. DENES, V. SILVESTRE, M. MATHE-ALLAINMAT, J. LEBRETON.

Synthesis of Ribonucleosidic Dimers with an Amide Linkage from D-Xylose

J. Org. Chem. 2016, 81, 10742-10758. (https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.joc.6b01822?source=chemport )

A. QUÉMÉNER, M. MAILLASSON, L. ARZEL, B. SICARD, R. VOMIANDRY, E. MORTIER, D. DUBREUIL, Y. JACQUES, J. LEBRETON, M. MATHÉ-ALLAINMAT.

Discovery of a Small-Molecule Inhibitor of Interleukin 15: Pharmacophore-Based Virtual Screening and Hit Optimization.

J. Med. Chem. 2017, 60, 6249-6272.

(https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.jmedchem.7b00485?source=chemport )

C. BERTHONNEAU, P. NUN, M. RIVIERE, M. PAUVERT, F. DENES, J. LEBRETON.

Hemisynthesis of 2,3,4-13C3-1,4-androstadien-3,17-dione: A key precursor for the synthesis of 13C3-androstanes and 13C3-estranes.J. Org. Chem. 2018, 83, 3727-3737. (https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.joc.7b03216?source=chemport )

F. DÉNÈS, J. FARARD, J. LEBRETON

Synthesis of 13C-labeled steroids.

Synthesis 2019, 51, 4311-4337.

(https://www.thieme-connect.de/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0037-1611914 )

P. SIEROCKI, R. ARTURO ARELLANO REYES, C. DONNART, L. ARZEL, A. TESSIER, J. GUILLEMONT, M. MATHE-ALLAINMAT, J. LEBRETON

Synthesis of C-nucleoside analogues, bearing an anomeric cyano and a 1,2,3-triazole nucleobase, as potentially stable and broad spectrum antiviral agents.

Org. Biomol. Chem. 2022, 20, 2715-2728

(https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2022/OB/D1OB02451E )

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